VIII Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto

El día viernes 1 de Junio tendrá lugar de 9 a 15h la VIII Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto, en las instalaciones de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud del Hospital Clínic de Barcelona (Paraninfo Campus Clínic, carrer Casanova 143).

Organizado por el Centro de Investigaciones Biomédicas en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el Hospital Universitari Clínic de Barcelona, dicho evento contará con la participación de representantes de AUVEA, junto a distintos profesionales médicos especializados en enfermedades minoritarias y representantes de organizaciones de pacientes como la Federació Catalana de Malalties Minoritàries (FECAMM) y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

La inscripción al evento es gratuita. Si desean participar, deben enviar un correo electrónico a eventos@ciberer.es indicando “VIII Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto”, así como vuestro nombre y apellidos, centro de trabajo, correo electrónico y teléfono de contacto.

Pueden descargarse el programa de la jornada aquí:

http://www.fsjd.org/viii-jornada-del-grupo-de-enfermedades-minoritarias-del-adulto_167283.pdf

¡Esperamos contar con vuestra participación!

Barómetro Uveítis

¿Sabía que en España, el 44% de los pacientes de uveítis no ha escuchado hablar nunca de los tratamientos biológicos?

¿O que un 46% tienen la percepción de que su enfermedad no está controlada?

La asociación AUVEA, en colaboración con la farmacéutica AbbVie, iniciaron en Abril de 2017 un estudio sobre la uveítis basado en 132 encuestas en toda España, que ha dado como resultado el BARÓMETRO DE LA UVEÍTIS que hoy ponemos a vuestra disposición.

Pueden encontrar más información sobre el barómetro a través de este enlace.

Día Mundial de las Enfermedades Raras

En el Día Mundial Enfermedades Raras, AUVEA se une al pedido de mejora en los diagnósticos y tratamientos, aumento en la investigación, y mayor visibilidad para enfermedades como la uveítis y otras miles de enfermedades raras que afectan a más de 3 millones de españoles y más de 300 millones de personas a nivel mundial.

A menor conocimiento de la enfermedad, mayor necesidad de empatía y difusión.

Raras son las enfermeades, nunca las personas.

PortalCLÍNIC

El Hospital Clínic de Barcelona y la Fundación BBVA han realizado un fantástico trabajo con el lanzamiento del PortalCLÍNIC, un portal con información médica sobre distintas enfermedades, pruebas y tratamientos, así como testimonios de médicos y pacientes.

La información es clara, actualizada y validada por una institución del prestigio del Hospital Clínic, y la presentan en 3 idiomas: castellano, catalán e inglés.

Podéis encontrar toda la información sobre uveítis enlazada en nuestra web AQUÍ.

Podéis acceder al PortalCLÍNIC a través de este enlace.

¡Feliz Navidad y un súper 2018 !

Feliz Navidad y próspero año 2018

Desde la Asociación de pacientes de uveítis AUVEA os deseamos a tod@s unas muy felices fiestas y un magnífico 2018!
Os anunciamos que tenemos muchos proyectos para 2018 y estamos trabajando para impulsar el crecimiento y mejora de esta comunidad que conformamos AUVEA, siempre abierta a nuevos soci@s, voluntari@s y simpatizantes…
¡Nos vemos en breve!

Entrevista a Auvea en Farmacosalud

El portal médico Farmacosalud.com ha publicado una entrevista a la AsocCaptura de pantalla 2017-04-20 a las 14.24.59iación AUVEA.

Nuestra Presidenta Silvia Matrai habla desde la perspectiva de un paciente de uveítis, de su afectación en la vida diaria, del gran desconocimiento de sus síntomas incluso entre la comunidad médica, de la dificultad en el reconocimiento de la discapacidad que provoca y sobre las desigualdades que existen tanto en el acceso a los nuevos fármacos biológicos así como en el tratamiento de esta enfermedad en las diferentes regiones sanitarias a nivel nacional.

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Ayúdanos: participa en esta encuesta

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CLICA AQUÍ  http://uveitis.qr4.es/encuestas/

Estamos realizando una encuesta para conocer en profundidad cuál es la situación actual de los pacientes UVEÍTIS en España.

Este cuestionario nos permitirá recoger el impacto emocional y social que tiene esta enfermedad en nuestro país.

Agradeceríamos su amable colaboración en rellenar esta encuesta.

Apenas le llevará 10 minutos y es totalmente anónima.

Las respuestas serán analizadas de manera agregada junto a la de todas las personas que participan, nunca de manera individual

RECUERDA: puedes difundir libremente la infografía que preparamos sobre la uveítis (versión actualizada a abril de 2017).

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Dia de las Enfermedades Raras

Hoy martes, 28 de febrero de 2017 es el Dia de las Enfermedades Raras.

En Europa se considera que una enfermedad o desorden es raro cuando afecta a 1 de entre 2.000 personas. Una enfermedad rara puede afectar a solo unos pocos pacientes en la UE, y otras afectan hasta 245.000.

Existen mas de 6.000 enfermedades raras. En total las enfermedades raras afectan a 30 millones de ciudadanos europeos. El 80% de las enfermedades raras son de origen genético y muchas veces son crónicas y ponen en riesgo la vida.

Eurordis es la voz de los pacientes con enfermedades raras en Europa y FEDER la federación española.

La uveítis es una enfermedad rara, tal como explica el Dr. Adán.

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Ayúdanos a difundir buena información sobre la uveítis

Os invitamos a ayudarnos a difundir buena información sobre la uveítis. La divulgación fiable de la enfermedad nos motiva y es uno de nuestros objetivos fundacionales.

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Puedes descargarte, pinchando aquí, este folleto informativo que hicimos con la ayuda de Abbvie.

Puedes difundirlo con total libertad, especialmente si es para distribuirlo en un centro médico, hospitalario o asistencial.

Otros sitios útiles:

Uveítis en Wikipedia

Blog del Dr. Alfredo Adán

Sociedades dedicadas al estudio de la uveítis y afines (SEIO)

Fundación FER

Tutorial para estudiantes (WYNIS)

Fundación IMO

Uveítis: Una Guía para los Profesores y los Padres de la OIUF

Anímate, comparte con nosotros tu buena información sobre uveítis!!

Venid a ver la exposición solidaria hasta el 5 de enero

Las artistas Carmen y Teresa Rosés exponen su original y magnífica obra en la sala de la Escola Traç de Barcelona. Pueden consultarse todos los datos en la Agenda de La Vanguardia.

Además de grandes artistas, son unas personas solidarias que demuestran su compromiso aportando los beneficios de la venta de sus obras a nuestra asociación, por lo que no nos cansamos de repetirles nuestro agradecimiento.

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Estuvimos en la inauguración de la exposición, que generó gran expectativa y que estuvo muy concurrida.

 

 

Las artistas Carmen y Teresa Rosès organizan una exposición de pinturas en la Escola Traç a favor de AUVEA

Desde la Asociación de Pacientes de Uveítis AUVEA, tenemos el placer de invitaros a la inauguración de la EXPOSICIÓN SOLIDARIA DE PINTURAS de las artistas Carmen Rosès y Teresa Rosès que se celebrará el próximo día 13 de diciembre de 2016 en horario de 19.30 a 21.00 horas en las instalaciones de la Escola Traç en Barcelona.

Carmen Rosès  Teresa Rosès

Es un evento solidario. Las hermanas Rosés muestran dos sensibilidades paralelas, dos puntos de vista diferentes que no chocan, ni se confrontan, sino que se complementan. Un fascinante juego de miradas.

Estas increíbles artistas donarán todos los beneficios de las ventas de sus cuadros a la Asociación AUVEA, demostración de su compromiso en la lucha contra la uveítis.

La empresa farmacéutica Abbvie colabora con el evento.

Os adjuntamos el folleto de la exposición. Y la dirección: c/ Paletes, 3, Sarrià, Barcelona.

Llega el primer fármaco exclusivo para curar la uveítis

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Si, esto es lo que podemos leer en prensa: El tratamiento biológico adalimumab hasta ahora no tenía una indicación aprobada para esta dolencia, que es responsable de cerca del 15% de los casos de ceguera que se producen en España.
Seguiremos atentamente esta importante noticia! Mantente informado en nuestro canal de Twitter twitter

AUVEA se da a conocer en una jornada abierta

Estamos orgullosos y contentos de como ha ido nuestra primera Jornada!

Gracias a todos los asistentes, ponentes y especialmente al equipo ICOF.

Y TVE dió cobertura a la jornada y difundió qué es la uveítis y cómo afecta a los pacientes y sus famílias.

Interesante coloquio en la mesa médica sobre #uveítis en nuestra Jornada, con la presencia de @tve #tvecatalunya #tve

Una foto publicada por Asoc. de Pacientes de Uveítis (@asociacionauvea) el

Si la uveítis te afecta o te importa, queremos conocerte!

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Vamos a encontrarnos todos, pacientes, familiares, profesionales, afectados en general, el próximo domingo, 2 de octubre.

Anímate, queremos conocerte! Somos un grupo activo de promotores pero nos gustaría incorporarte y entre todos arrancar la asociación y ayudar a los afectados y sus familias!

Por favor, ayúdanos a dar a conocer en las redes sociales Facebook, Twitter e Instagram:

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Inscríbete Inscripción a la Primera Jornada de la Asociación de Pacientes de Uveítis.

Empezaremos a las 10h y la jornada se desarrollará en Caixaforum  (míralo Caixaforum en el mapa, cómo llegar).

Y esto es lo que haremos:

9:30 – 10:00 Apertura de puertas y recepción de asistentes

10:00 – 10:30     Así nació AUVEA

Presentación de la breve historia, misión y objetivos de laasociación, y del núcleo de personas (pacientes, familiares, equipo médico, patrocinadores) que han impulsado su creación: una iniciativa que nace de los esfuerzos de los profesionales sanitarios para poner al paciente como centro de la atención médica – 20 minutos

Preguntas y respuestas – 10 minutos

10:30 – 11:15     La cara médica de la uveítis

Presentación de la enfermedad por el equipo médico del Institut Clínic d’Oftalmología del Hospital Clínic de Barcelona – 15 minutos

Uveítis en niñ@s por el equipo del Hospital Sant Joan de Déu – 15 minutos

Preguntas y respuestas – 15 minutos

11:15 –12:00      Pausa café, actividades de difusión (prensa, medios de comunicación)

12:15–13:15       La cara psicológica y social de la uveítis

Vivir con uveítis como individuos y como seres sociales – 20 minutos

Las familias con niñ@s con uveítis – 20 minutos

Preguntas y respuestas – 20 minutos

13:15 – 14:00     ¿Y ahora qué hacemos? – Perspectivas de futuro

Estrategia, planes y perspectivas de lo que proponemos hacer en el futuro inmediato y próximo en nuestra calidad de asociación de pacientes: reconocimiento de la uveítis como enfermedad rara, líneas de investigación con la participación de pacientes*, red de pacientes y familiares referentes, pacientes expertos, etc., con la colaboración de una investigadora en inflamación ocular del InstitutClínicd’Oftalmología del Hospital Clínic de Barcelona– 15 minutos

Debate interactivo – ¿Qué más necesitáis que nos estamos dejando??? – 30 minutos

14:00- 14:30 ¡Os necesitamos para que esto funcione!

Formas de colaboración y afiliación

Primera Jornada AUVEA – 2 de octubre de 2016 – http://www.reunalia.com/5205154 – Os esperamos :)

En nombre de la Asociación de Pacientes de Uveítis AUVEA, tenemos el placer de invitaros a la PRIMERA JORNADA DE AUVEA que se celebrará el próximo día 2 de octubre de 2016 en horario de 10 a 14.30 horas en las instalaciones de CaixaForum en Barcelona (muy cerca de Plaza España).

Es un evento gratuito con el que tenemos la intención de darnos a conocer públicamente tanto entre pacientes y familiares como en la comunidad médica, así que os animamos a participar sea cuál sea vuestra relación con la uveítis.

La agenda de la jornada ha sido estructurada en una serie de sesiones temáticas con un espacio amplio de interacción entre nosotr@s en cada una de las sesiones. Queremos que tod@s l@s participantes formen parte de las actividades de la jornada.

Hemos previsto también la participación con niñ@s, así que no os desaniméis si no tenéis con quien dejar a vuestr@s pequeñ@s en el horario de la jornada: os damos la opción de informarnos durante la inscripción previa, y haremos lo posible para organizarles alguna actividad lúdica 🙂

El aforo de la sala que tenemos en CaixaForum es limitado por lo que necesitamos que OS INSCRIBÁIS EN EL SIGUIENTE ENLACE donde encontraréis también el PROGRAMA DETALLADO DE LA JORNADA: http://www.reunalia.com/5205154

Os animamos a hacer difusión de esta invitación a cualquier persona o grupo de personas que pudieran tener interés en conocer AUVEA.

Sabemos que algun@s de vosotr@s vivís lejos de Barcelona y os será complicado asistir. Esperamos poder organizar eventos similares en otras regiones de España en un futuro no muy lejano. Entretanto os iremos informando de los servicios que pondremos en marcha.

ESPERAMOS VEROS PRONTO 🙂

En nombre del Comité Organizador
Silvia Matrai
Presidenta de AUVEA

El reconocimiento social de la uveítis es completamente invisible

Os recomendamos el artículo del portal médico DMedicina donde explica cómo es el día a día de un paciente con uveítis.

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Allí habla el Dr. Alfredo Adán explicando  que “ante estos síntomas, la primera decisión que debe tomar el paciente es acudir a urgencias”.

También la presidenta de AUVEA, Silvia Matrai afirma que «el reconocimiento social de la uveítis es completamente invisible”.

AUVEA se presenta en el Congreso SEIO

El pasado 2 y 3 de junio se realizó en Madrid el II Congreso de la Sociedad Española de Inflamación Ocular (SEIO). Su presidente, el Doctor Alfredo Adán Civera, invitó a AUVEA para darnos la oportunidad de presentar nuestra asociación y nuestros objetivos a todos los profesionales de la medicina allí presentes.

Dr. Adán y Raquel Ibañez

El Dr. Adán y Raquel Ibañez de la Asociación AUVEA

Nos sentimos muy agradecidos de que nos dejaran poner voz a este proyecto que con tanta ilusión se está llevando a cabo. Queremos dar visibilidad a la Uveítis y oportunidades como esta son de un valor incalculable. Además, la respuesta de los allí presentes no pudo ser más satisfactoria. Fueron muchos los que se interesaron por la Asociación y por la labor que desempeñamos, además de ofrecernos su colaboración.

También pudimos conocer Pepa Morales, nuestra colaboradora en ABBVIEempresa farmacéutica que tanto nos está ayudando en nuestros inicios y que esperamos que sea una colaboración productiva y duradera.

Este está siendo uno de los primero pasos de nuestra asociación y esperamos que a este les puedan seguir muchos más.

Silvia Matrai y Raquel Ibañez, de la asociación AUVEA

Silvia Matrai, presidenta de AUVEA y Raquel Ibañez, miembro de la Junta Directiva en el II Congreso de la Sociedad Española de Inflamación Ocular (SEIO)

Raquel Ibañes, de la asociación AUVEA

Raquel Ibañez presenta los objetivos de la Asociación AUVEA en el II Congreso de la Sociedad Española de Inflamación Ocular (SEIO)

Uveítis, la extraña enfermedad que te hace ver como si tuvieras una medusa delante

Qué ilusión ver el artículo que nos hicieron a algunos miembros de AUVEA desde La Vanguardia !!!

medusa

Presentación de la Presidenta de AUVEA

Silvia MatraiBienvenid@s en la página web de la Asociación de Pacientes de Uveítis.

Consideramos que la uveítis es poco conocida en la sociedad en general, y por la comunidad médica en muchos casos. Es una condición “fantasma” que, si bien acompaña e incapacita en varios aspectos a la persona que la padece, no resulta visible y por lo tanto comprensible a su entorno familiar, social y laboral.

Es por ello que pensamos que la gran mayoría de las personas que vivimos con uveítis nos sentimos en general sol@s y poco comprendid@s y apoyad@s, sobre todo en las fases iniciales de nuestra enfermedad. Esta percepción de aislamiento se añade al malestar físico y psicológico propio de nuestra condición, el retraso en encontrar a un equipo médico especializado en uveítis capaz de dar respuestas a nuestras inquietudes, el retraso en recibir un diagnóstico confirmado, y las complicaciones y efectos secundarios del tratamiento.

Animad@s y apoyad@s por el equipo oftalmológico especializado en uveítis del Hospital Clínic de Barcelona coordinado por Dr. Alfredo Adán, un grupo de pacientes pusimos manos a la obra, y decidimos formar la Asociación de Pacientes de Uveítis con el objetivo de sentir un mayor control de nuestra enfermedad, pero sobre todo para ofrecer un espacio compartido a otras personas que buscan información médica fiable y avalada sobre la uveítis, y necesitan apoyo de diversa índole (psicológico, legal, laboral, etc.) para aprender a vivir con esta enfermedad o con una persona cercana que la padece.

Queremos ser inclusivos e incorporar

  • todos los perfiles de pacientes de uveítis, con atención especial al inicio en la niñez;
  • a familiares y amig@s que nos acompañan día tras día y muchas veces padecen también en silencio las consecuencias de nuestra enfermedad;
  • la comunidad médica interesada y preocupada por esta patología, que entiende la importancia de contar con la fuerza de l@s pacientes para mejorar sus recursos y conseguir una detección precoz y tratamientos eficaces, contribuyendo a una mejor satisfacción profesional y mejor calidad de vida de sus pacientes;
  • la comunidad de investigadores para que cuenten con nuestra voz y colaboración con el fin de conseguir recursos para la investigación necesaria en enfermedades raras en general, y en la uveítis en particular;
  • cualquier iniciativa privada o pública que esté interesada en colaborar con nuestra Asociación.

Nuestro ámbito de actividad se dirige a todas las personas con quienes tengamos un idioma en común para comunicarnos (castellano, catalán, francés, inglés), independientemente de su ubicación geográfica.

Esta es una página web provisional. Esperamos lanzar nuestra web oficial durante el primer trimestre del 2016. Entretanto, estamos a la disposición de cualquier persona interesada o necesitada de apoyo en nuestra página de contacto.

 

Silvia Matrai

Presidenta de la Asociación de Pacientes de Uveítis

Hemos constituido la Asociación!

AUVEA_fundacionEl pasado 3 de diciembre de 2015 un grupo de pacientes de uveítis y familiares, en compañía del Dr. Alfredo Adán constituimos AUVEA, la Asociación de Pacientes de Uveítis.

Levantamos acta de la sesión después de aprobar los estatutos y nombrar a nuestra primera Junta Directiva.

Estamos ilusionados y emocionados de lanzar esta iniciativa después de hablar tantas veces de ello y responder al reto que nos lanzaron el equipo equipo oftalmológico especializado en uveítis del Hospital Clínic de Barcelona.

Pensamos que en Catalunya somos más de 3.000 las personas actualmente afectadas de alguna forma de uveítis, pero nacemos con vocación de llegar a la comunidad de pacientes, familiares, profesionales, investigadores, voluntarios y empresas de todo España. Todos y todas las personas interesadas en mejorar la calidad de vida de los afectados de uveítis, así como en impulsar la mejora del conocimiento de la enfermedad y de las condiciones médicas, asistenciales y cientificas de quienes trabajan con esta enfermedad.