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WEBINAR: DIAGNÓSTICO DE LA UVEÍTIS
El jueves 11 de junio a las 20:00h tendremos el privilegio de poder asistir a un webinar impartido por el Dr. Fonollosa oftalmólogo especialista en uveítis. Una colaboración que nos ofrece SEIOC en la que AUVEA participará como moderador.
Nos presentará que procedimientos se siguen para el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes con uveítis. Nos ayudará a entender la complejidad del procedimiento y podremos preguntar todas las dudas que vayan surgiendo.
El acceso es gratuito, pero hay que registrarse mediante el siguiente enlace.
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_sd80THSUQZKT6G8h33aCUA
Recibiréis un mail con el link de acceso a la plataforma ZOOM.
Desde AUVEA trabajamos para poder ofreceros contenido de calidad e información referente a nuestra enfermedad, para que poder convivir con ella se haga un poquito más fácil.
Preguntas y respuestas sobre COVID-19 en uveítis
La información y el conocimiento es necesario, pero nunca debemos usarla para generar miedo, así que
esperamos que este video os ayude a entender que es lo qué está pasando, cómo debemos afrontarlo como
pacientes de uveítis y sobretodo, con la energía y la positividad de que lo vamos a superar.
Debido a todas las dudas surgidas en los pacientes de uveítis a raíz del COVID-19, la asociación se puso en
contacto con la SEIOC (Sociedad Española de Inflamación Ocular) para solicitar información.
El Dr. Miguel Cordero, jefe de la unidad de uveítis del Hospital Universitario de León y secretario de la
SEIOC se ofreció para colaborar con nosotros e intentar responder a todas las dudas que se nos habían
planteado. No podemos más que agradecer a la SEIOC y al Dr. Cordero en particular su colaboración, su
tiempo, y su apoyo a la asociación y los afectados de uveítis.
A parte de las preguntas que nos llegaron por mail, os pedimos por redes que nos plantearais todas
vuestras dudas.
Se generaron muchas preguntas y hemos intentado dar respuesta a todas mediante un vídeo en el que
intentamos englobarlas todas.
Si hay alguna pregunta en concreto que creáis que no se ha respondido, nos
lo podéis comentar, el Dr. Cordero seguirá prestando su colaboración para solventar la dudas que
sigan apareciendo.
Además, os dejamos el link del informe que la SEIOC ha publicado en su página web,
por si le queréis echar un vistazo. LINK
Los medios de los que disponíamos no eran los adecuados, ya que la calidad de la imagen no es muy
buena, y se tuvo que grabar todo seguido por falta de disponibilidad de tiempo. Hay carteles que se caen,
frases incompletas y muchos nervios, todo por parte de una servidora. La aportación del Doctor es
excelente. Espero que me lo perdonéis, mejoraré en las siguientes, os lo prometo. Lo importante es el
contenido y el mensaje, y eso está perfecto.
La edición del video es gracias a la colaboración de Feel The Media, que a pesar de la situación en la que
se encuentran, nos han regalado su tiempo para poder tenerlo listo para publicar lo antes posible y además,
poder extraer pequeños vídeos para el que quiera acceder a una información determinada.
Carrera run4us
¡El sábado nos fuimos a la carrera con FECAMM, Run4us y Decathlon junto con otras asociaciones!
La verdad es que fue muy divertido y sobretodo enriquecedor ver cómo otras personas corren para conseguir fondos por otras causas. La empatía y el altruismo de esos atletas la verdad es que es algo digno de admirar. No todo el mundo es capaz de correr 40km para ayudar a otros, ¡¡Bravo!!!
Día Mundial De la Enfermedades Minoritarias
Hoy es el Día Mundial De la Enfermedades Minoritarias, hoy es vuestro día. El de todos vosotros.
Somos parte de esos 300 millones y trabajaremos para que todo el mundo nos conozca y nos entienda.
No quiere decir que el resto de días no existamos, tampoco que estar enfermos sea algo que celebrar. Es un día de concienciación, divulgación, colaboración y apoyo.
Queremos aprovechar para agradecer a todos y cada uno de nuestros socios porque gracias a vosotros somos capaces de realizar nuestra función no sólo este día, sino todos los del año. UN MILLÓN DE GRACIAS.
El viernes estuvimos en el evento oficial organizado para ese día, en el que pudimos escuchar testimonios. Nos hizo darnos cuenta de que todos tenemos la misma lucha, la visibilidad de tantas y tantas enfermedades invisibles que al ser minoritarias, la gente no comprende.
También aprendimos los procedimientos que se llevan a cabo con los medicamentos huérfanos y cómo funcionan las startups, y como gestiona Europa el tema de estas enfermedades, que son pioneros. Además conocimos la plataforma que se está realizando con todas las enfermedades minoritarias.
Somos más de 300 mill afectados por diferentes enfermedades en el mundo, una cifra nada pequeña.
En defensa del paciente con Share4rare
El pasado 21 de febrero en el Hospital Sant Joan de Déu asistimos a la presentación de la plataforma Share4rare , donde también estuvo invitado FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras)
Bajo el #share4advocacy se habló de la importancia de empoderar no solo a los pacientes, si no también a las asociaciones.
Como Pacientes de enfermedades minoritarias, fuimos muy conscientes que teníamos que unirnos para luchar por todas y cada una de las diferentes uveítis que se padecen. Por eso, todo lo que sea impulsar el empoderamiento del paciente, el impulso de las asociaciones, y la unión en las enfermedades minoritarias para nosotros es de gran valor.
Jornada “Una mirada hacia la Baja Visión”
El pasado viernes 21 asistimos a la jornada “Una mirada hacia la Baja Visión” en Madrid en el Hospital Universitario Sanitas La Moraleja, de la mano de Visión España, Begisare y el Dr. Sjöholm.
Durante el mismo Begisare lanzó el distintivo#tengobajavisionque ayuda a visibilizar, normalizar y enseñar una discapacidad visual muy frecuente pero muy desconocida, que por desgracia también es muy común en uveítis.
En la jornada se recalcó un problema actual y cotidiano que sufren a diario miles de personas en todo el mundo lo poco que tarda la gente en hacer sentir mal a una persona que sufre baja visión, porque solo se entiende la dificultad visual como ceguera total, cuando existen muchos tipos de cegueras parciales (baja visión) que te permite hacer algunas cosas, pero que te incapacita para muchas otras. Puedes llevar un bastón porque tienes limitaciones espaciales pero eso no quiere decir que no puedas leer el periódico.
La comprensión y la empatía hacia las personas que padecen baja visión debería ser algo normalizado y no algo de lo que avergonzarse o tener que justificarte continuamente.
Como siempre, desde AUVEA seguimos informándonos, aprendiendo, tomando contactos, haciéndonos visibles… Nos ha parecido súper interesante la Jornada como información general y en especial para nosotros como pacientes que podemos sufrir baja visión.
– CANCELADA- I JORNADA MADRID 2020 – ¡¡APÚNTATE!!
-CANCELADA- Ya puedes marcarlo en tu calendario, 13 de junio, y no puedes poner excusas. Tienes tiempo para planearlo y organizarte.
13 de junio
Aún no tenemos el programa definitivo pero será entre las 10h y las 14h y se dividirá en tres bloques.
1️⃣ TEMAS BÁSICOS EN UVEÍTIS
2️⃣ UVEÍTIS PEDIATRICAS
3️⃣ MESAS REDONDAS
También aprovecharemos para enseñaros más cositas de AUVEA, quiénes somos, qué hacemos y qué queremos hacer
Y muy importante… ¿DÓNDE?
El Hospital 12 de octubre nos cede sus instalaciones para poder llegar a todos vosotros. Gracias a la implicación de la Dra.Tejada y a su ayuda, esto ha sido posible.
¡Ojalá más centros nos ayuden para hacer muchísimas más!
Las inscripciones serán gratuitas para todo el que quiera asistir y lo único es que se requiere reserva por el tema de aforo.
FELICES FIESTAS
AUVEA os desea unas felices fiestas en compañía de vuestros seres queridos.
Son fechas para disfrutar y recapacitar. Para pensar en que nos ha dejado este año y que esperamos para el siguiente.
Este año hemos conocido a grandes personas. Todas luchadoras, todas con una historia, y todas especiales. Todas esas personas por las que esperamos seguir luchando, por ellas y con ellas, para que de lo malo saquemos algo bueno.
Han sido unos meses muy intensos y de mucho trabajo, y con vuestro permiso, nos vamos a coger unos días de descanso. Para poder no sólo descansar y coger fuerzas para el próximo año, que viene cargadito de nuevos proyectos, si no también, para disfrutar de los nuestros, de nuestra familia.
Nos vemos en 2020.
FELIZ NAVIDAD
Café con pacientes en Madrid
Reunión de pacientes en Madrid, en petit comité, pero con toda la esencia.
Hemos hablado de nuestras historias, miedos, esperanzas y superación.
Como llega un punto en el que te das cuenta que la enfermedad al final te enseña valiosas lecciones y miras la vida de otra forma.
Un placer conocer haber conocido a estas dos luchadoras. Gracias por compartir conmigo esa parte de vuestra vida y aprender cada día más de esta enfermedad.
Uno de los temas que hemos tratado ha sido el planificar una jornada en Madrid el próximo año y han habido muchas ideas y sobretodo mucha ilusión en este proyecto.
Además nos hemos reunido con una farmacéutica que nos ayudará económicamente en proyectos futuros.
Mini jornada de pacientes en Bilbao
MINI JORNADA BILBO
Aquí tenéis un pequeño resumen de las 4 horas que duró nuestra mini jornada.
Queremos dar las gracias a la asociación de retinosis pigmentaria en Bizkaia, y a Jon Perez, paciente de uveítis en Bilbao, por su ayuda en la organización del evento. Sin ellos, esto no hubiera sido posible.
Como no, también al Dr. Fonollosa y a la Dra. Ugarte, equipo multidisciplinar del Hospital de Cruces, por dedicar parte de su tiempo e implicarse tanto en este evento y con la asociación.
Gracias a todos los que os desplazasteis para acompañarnos, por confiar en nosotros, por formar parte, por compartir vuestras experiencias, miedos, dudas. Nos parece tan enriquecedora y necesaria la parte de reunión de pacientes, como la parte de información médica impartida por excelentes profesionales.
Había un aforo máximo de 15 personas y finalmente fuimos 14 los asistentes.
Primera mini jornada, primer evento fuera de Barcelona, donde tenemos la sede, y satisfacción absoluta. Con ganas de seguir llegando a más pacientes, familiares, implicar a más profesionales, colaborar con más asociaciones. Cuanto trabajo queda por hacer, pero cuantas ganas e ilusión tenemos.
III Jornada de Pacientes de AUVEA
La III Jornada de Pacientes de AUVEA busca dar más visibilidad y apoyo a los pacientes, ofrecer información fiable sobre la enfermedad y mejorar las relaciones médico/paciente.
La necesidad de aumentar la investigación en uveítis, así como la importancia de que haya un mayor número de profesionales sanitarios que conozcan en profundidad en qué consiste esta enfermedad y su abordaje o un mayor conocimiento de la patología por parte de la sociedad, son algunas de las principales demandas que se han puesto sobre la mesa durante la celebración de las III Jornadas de Pacientes organizadas por la Asociación de Pacientes de Uveítis (AUVEA).
Podéis ver en el siguiente enlace toda la información sobre la jornada
III Jornada de Pacientes de AUVEA
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- Raquel Ibáñez junto al Dr. Alfredo Adán, la Dra. María Teresa Sainz y el Dr. Gerard Espinosa
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- Entrega de donación de AUVEA al proyecto de Clinic Eye Training Center
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- Turno de preguntas mesa redonda uveítis
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- El Dr. Víctor Llorenç nos habla desde EEUU sobre el proyecto que está desarrollando sobre Microbiota en uveítis
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- Estibaliz Gruas presenta la 3ª Jornada de Pacientes de Uveítis
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- El Dr Alfredo Adán inaugura la Jornada explicándo en qué consiste la uveítis, los tipos y sus tratamientos
Jornada de pacientes en Barcelona
Esta tarde se ha realizado en Barcelona la primera reunión de pacientes.
Contenta, satisfecha, feliz, solo se me ocurren cosas buenas. Deseando que sean más, conoceros a todos, escuchar todas vuestras historias, y que más pacientes se sientan como los que han venido hoy. Comprendidos, escuchados, esperanzados.
GRACIAS a los que habéis venido.
(La foto la he hecho antes para proteger la privacidad de los asistentes)
V Congreso de la Sociedad Española de Inflamación Ocular (SEIOC)
Los días 6 y 7 de junio del 2019 se celebró el V Congreso Anual de la Sociedad Española de Inflamación Ocular (SEIOC) donde grandes expertos en inflamación ocular se dieron cita para hablar de las novedades científicas en las diferentes patologías que engloba.
Desde la Asociación tuvimos un papel activo durante el congreso poniendo voz a los pacientes delante de un público lleno de grandes profesionales.
¡Feliz Navidad y un súper 2018 !
Desde la Asociación de pacientes de uveítis AUVEA os deseamos a tod@s unas muy felices fiestas y un magnífico 2018!
Os anunciamos que tenemos muchos proyectos para 2018 y estamos trabajando para impulsar el crecimiento y mejora de esta comunidad que conformamos AUVEA, siempre abierta a nuevos soci@s, voluntari@s y simpatizantes…
¡Nos vemos en breve!
Entrevista a Auvea en Farmacosalud
El portal médico Farmacosalud.com ha publicado una entrevista a la Asoc
iación AUVEA.
Nuestra Presidenta Silvia Matrai habla desde la perspectiva de un paciente de uveítis, de su afectación en la vida diaria, del gran desconocimiento de sus síntomas incluso entre la comunidad médica, de la dificultad en el reconocimiento de la discapacidad que provoca y sobre las desigualdades que existen tanto en el acceso a los nuevos fármacos biológicos así como en el tratamiento de esta enfermedad en las diferentes regiones sanitarias a nivel nacional.
Ayúdanos: participa en esta encuesta
CLICA AQUÍ http://uveitis.qr4.es/encuestas/
Estamos realizando una encuesta para conocer en profundidad cuál es la situación actual de los pacientes UVEÍTIS en España.
✅ Este cuestionario nos permitirá recoger el impacto emocional y social que tiene esta enfermedad en nuestro país.
✅ Agradeceríamos su amable colaboración en rellenar esta encuesta.
✅ Apenas le llevará 10 minutos y es totalmente anónima.
✅ Las respuestas serán analizadas de manera agregada junto a la de todas las personas que participan, nunca de manera individual
RECUERDA: puedes difundir libremente la infografía que preparamos sobre la uveítis (versión actualizada a abril de 2017).
Dia de las Enfermedades Raras
Hoy martes, 28 de febrero de 2017 es el Dia de las Enfermedades Raras.
En Europa se considera que una enfermedad o desorden es raro cuando afecta a 1 de entre 2.000 personas. Una enfermedad rara puede afectar a solo unos pocos pacientes en la UE, y otras afectan hasta 245.000.
Existen mas de 6.000 enfermedades raras. En total las enfermedades raras afectan a 30 millones de ciudadanos europeos. El 80% de las enfermedades raras son de origen genético y muchas veces son crónicas y ponen en riesgo la vida.
Eurordis es la voz de los pacientes con enfermedades raras en Europa y FEDER la federación española.
La uveítis es una enfermedad rara, tal como explica el Dr. Adán.
Ayúdanos a difundir buena información sobre la uveítis
Os invitamos a ayudarnos a difundir buena información sobre la uveítis. La divulgación fiable de la enfermedad nos motiva y es uno de nuestros objetivos fundacionales.
Puedes descargarte, pinchando aquí, este folleto informativo que hicimos con la ayuda de Abbvie.
Puedes difundirlo con total libertad, especialmente si es para distribuirlo en un centro médico, hospitalario o asistencial.
Otros sitios útiles:
Sociedades dedicadas al estudio de la uveítis y afines (SEIO)
Tutorial para estudiantes (WYNIS)
Uveítis: Una Guía para los Profesores y los Padres de la OIUF
Anímate, comparte con nosotros tu buena información sobre uveítis!!
